Conseil oncogénétique   Certaines anomalies génétiques comme des mutations, des réarrangements génomiques (délétion, duplication, translocation) des anomalies épigénétiques concerts à la cellule cancéreuse un avantage sélectif. Certaines de ces anomalies peuvent être acquis de sont héréditaires. Elles sont dites constitutionnelles ou germinales. Elles peuvent être transmises de génération à génération. elle prédispose les individus atteints à développer plus rapidement ou plus souvent un cancer. Situations évoquant une prédisposition génétique - histoire familiale de cancers dans une même tranche parentale - âge jeune au diagnostic - tumeurs multiples chez un même individu - tumeur ou caractéristiques tumorales particulières - maladie associée Syndromes les plus fréquents Syndrome sein-ovaire lié aux gènes BRAC1 et BRAC2 fréquence des porteurs dans la population générale :1/500 prédispose à des cancers du sein et de l'ovaire impose un dépistage précoce et des interventions thérapeutiques préventives éventuelles Syndrome de Lynch Atteinte du système de réparation de l'ADN appelé mismatch repair (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) fréquence des porteurs dans la population générale :1/500 prédispose au cancer colo-rectal, au cancer de l'endomètre, au cancer de l'estomac, au cancer de l'ovaire, au cancer de l'intestin grêle, au cancer des voies biliaires impose un dépistage précoce avec des mesures chirurgicales prophylactiques adéquates